外泌体(Exosome)是由不同细胞分泌的直径 30-150nm 的胞外膜性囊泡。外泌体内容物丰富，包括蛋白质、脂质和核酸等，在细胞间信息交流中发挥着重要作用，并与多种疾病的发生、发展、治疗及预后密切相关。
作为天然的胞间信息载体，外泌体免疫原性低，生物相容性高，在人体血液中比较稳定。能够利用增强渗透滞留效应（Enhanced Permeation and Retention effect，EPR），有选择性的渗透和滞留在肿瘤或炎症组织部位，可穿透血脑屏障等。不仅可以通过其内源内容物直接对受体细胞进行治疗，也可以作为药物载体，递送化学药物、蛋白质、多肽及基因药物，在医疗领域具有巨大的应用潜力。
为了增强外泌体的治疗效果，降低对正常细胞的毒害，需提高外泌体的靶向递送能力，目前科研常用方法是基因改造分泌外泌体的细胞，利用重组克隆质粒，在细胞中表达靶向蛋白或多肽-外泌体膜蛋白复合体，收集释放的外泌体，来获得靶向外泌体，但该方法修饰效率低，且部分细胞转染困难，难以大规模制备。
本试剂盒避开繁琐的基因克隆步骤，通过点击化学反应，直接在提取的外泌体表面修饰目标蛋白。首先将点击化学 linker A 分子共价偶联在外泌体表面，形成 exo-linker A，点击化学 linker B 分子与靶向蛋白共价偶联，形成 pro-linkerB，各自纯化，去除剩余的 linker 分子。然后将 exo-linker A 和 pro-linker B 孵育，两个 linker 之间发生快速高效的点击化学反应，以共价键形式将目标蛋白偶联在外泌体表面，最后采用 SEC 分子排阻柱将剩余的 pro-linker B去除，得到大量纯净的修饰外泌体。
本试剂盒表面修饰效率高，反应条件温和，生理条件下即可发生反应，反应特异性好，无有害副产物，不需额外添加催化剂或其他化学物质，不会损伤外泌体膜结构，也不影响目标蛋白的生物活性和功能，为靶向外泌体提供了一种高效、简便的修饰手段，可实现靶向外泌体的大规模制备。
